¿Qué es Sickle Cell Sicklemia ?

Conocida también como Anemia de Células Falciformes o Drepanocítica; es un Trastorno Genético, crónico, causa deterioro progresivo en los órganos, afecta la sangre se trasmite de padres a hijos (hereditario), se padece toda la vida, no es contagiosa, considerada por la Organización Mundial de la Salud, como un problema de salud pública. Tiene una incidencia del 1% en las poblaciones afrodescendientes; afecta prevalentemente a la raza negras sin ser exclusiva de ella, en Colombia existen aproximadamente 4 millones de habitantes provenientes de esta etnia, concluyendo según las estadísticas mundiales, que existirían al menos 40.000 pacientes con ella, afecta a cerca de 20.000 niños cada año, En el 2019 se atendieron 8.948 personas; el 70% se encuentran en Bolívar, Valle del cauca, Atlántico, Antioquia y Cesar.· El número de pacientes con ACF atendidos en el departamento del 2018 al 2021 ha crecido el 83% (gracias a la labor que venimos desarrollando) y el número de nuevos diagnosticados del 2015 al 2021 creció un 31% aprox. Para el 2021 el 76% de las personas atendidas con ACF en Bolívar, se encontraban en el régimen subsidiado. Esta variable de aseguramiento puede ser una aproximación a las condiciones socioeconómicas de los pacientes atendidos; adicionalmente, respecto al acceso a servicios de salud en el régimen subsidiado se han documentado obstáculos financieros y de oferta de servicios que impiden el acceso efectivo. de estos el 85% en promedio viven en cabeceras. Si bien el acceso a atención en salud es más fácil en cabeceras, se pueden enfrentar cambios frecuentes de prestadores y fragmentación de la atención en múltiples proveedores. El 8% reside en zona rural, que enfrenta con mayor frecuencia dificultades estructurales de prestación de servicios de salud. Existe un subregistro de la mortalidad de pacientes de Anemia de Células Falciformes lo que hace difícil hacer el reporte y seguimiento epidemiológico y demográfico de esta enfermedad.



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