Nacimos en el 2014 motivado por la grave situación de salud de Candelaria Carballo Gomez, quien ingresa al servicio hospitalario con una severa crisis multisistémica que que puso en riesgo su vida. Desde entonces iniciamos formalmente la lucha por el restablecimiento de los derechos de quien padece una Condición Rara, derrotar la invisibilidad perversa, el aberrante olvido, difundir, Visibilizar, Prevenir, Educar y concientizar a la comunidad en general, personal e instituciones del área de la salud, en la realización de diagnósticos tempranos, asesorías genéticas, acompañamiento psicoafectivo, control de madres gestantes y adultos que padezcan de anemia drepanocítica, de células falciformes o SICKLEMIA, permitiendo la disminución, propagación y las graves sintomatologías que causa.

Nuestra entidad es abierta de carácter general, inclusiva y participativa donde todos tiene cabida. Trabajamos día a día para poner en marcha proyectos y actividades que beneficien al conjunto de la comunidad. Para más información sobre nosotros, visítanos Facebook e Instagram @fundacionsicklemia, @FSicklemia o llama al siguiente número de teléfono +573006516209.